А правильно ли, что существуют какие-то гомеостатические механизмы регуляции общей численности CD4+ клеток памяти (какие?), и если их число начинает убывать, то этот пул пополняется не за счет размножения существующих клонов (почему? пролиферация не запускается без активации антигеном?), а за счет превращения наивных Т-клеток в клетки памяти, неэффективные в силу того, что они не встречались с антигеном и не проходили клональную селекцию?