Общий подход к созданию вакцин придумал еще Луи Пастер в середине 19 века - выделить инфекционный агент, нарастить его в достаточном количестве, убить или ослабить, впрыснуть небольшую дозу вакцинируемому. После этого почти 150 лет вакцины делали почти таким же образом. Там где это работало, это работало хорошо. Но были и исключения. Многие инфекционные агенты в пробирках не живут и нарастить их невозможно. Современные методы позволяют обойти эту и многие другие преграды.

Менингит B - не очень частое (хотя и самое частое среди менингитов), но очень серьезное заболевание. Из заболевших им 5-20% умирают, и еще 15-20% остаются с серьезными последствиями - слепота, глухота, ампутации, проблемы с головой. Попытки создать вакцину против бактерии, вызывающей этот менингит, велись больше 40 лет, но всё безуспешно. Во-первых, бактерия не растет в культуре. Во-вторых, сахара, используемые ею для своей оболочки, очень похожи на человеческие. В-третьих, белки, против которых у зараженных людей обычно возникает иммунитет, являются очень вариабельными и быстро меняются.
В компании Novartis решили подойти к бактерии с другой стороны. Сначала они полностью расшифровали ее геном. В этом геноме они нашли 600 новых генов, чьи белки (согласно их прогнозам) должны были присутствовать на внешней оболочке бактерии. Они попробовали наработать эти белки в E.coli, и это удалось им для 350 белков. Каждый полученный белок был использован для вакцинации мышей. Потом кровь из этих мышей была проверена на присутствие антител, связывающихся с этими бактериями (таких нашлось 85) и убивающих бактерии (таких было 25). Все это было проделано за 1.5 года. Для сравнения - за предыдущие 40 лет было найдено всего с десяток подобных белков.
Недавно Novartis провел испытания одного из этих 25 белков на 80 детях. Серьезных проблем у детей замеченно не было, и кровь из этих детей имела свойство убивать менингокок B. Ожидается, что вакцина появится на рынке через два года.
ссылка